في 10 أغسطس 2016، وقع حاكم ولاية ماساتشوستس تشارلي بيكر على قانون يتعلق بعلاج متلازمة ضمور الشحم المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية

دخل القانون حيز التنفيذ في 9 نوفمبر 2016.

يتطلب هذا التشريع الأول من نوعه، والذي رعاه السيناتور مارك مونتيني والممثلة سارة بيك، من شركات التأمين العامة والخاصة تغطية علاج الآثار الجانبية المنهكة للأدوية المبكرة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية.

ويعني هذا النصر التاريخي أن بعض الناجين الأقدم من وباء فيروس نقص المناعة البشرية سوف يتمكنون أخيراً من الحصول على الرعاية الصحية الأساسية التي يحتاجون إليها ويستحقونها.

شكلت منظمة GLAD ائتلاف علاج ضمور الشحم (TLC) عام ٢٠١٣، بعد تمثيل عدد من المصابين بهذا الاضطراب الذين كانوا يعانون معاناة شديدة، ولم يتمكنوا من الحصول على العلاج الطبي إلا بتوكيل محامٍ والتهديد بمقاضاة شركة التأمين الخاصة بهم. وبالتعاون مع ممثل الولاية آنذاك، كارل سيورتينو، الراعي الأصلي لمشروع القانون، أدركنا الحاجة إلى حل أكثر منهجية، ومن هنا وُلدت فكرة هذا التشريع.

جمعت لجنة TLC أشخاصًا مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، ومنظمات مناصرة وخدمة، وأطباء ومتخصصين طبيين متفانين. بفضل قيادة النائبة سارة بيك والسيناتور مارك مونتيني، راعيا التشريعات، والتزام وعمل المنظمات الشريكة في TLC، وجهود أرلين إيزاكسون، المدافعة المخضرمة عن مجتمعنا في مجلس النواب، والأهم من ذلك، شجاعة وإصرار المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين شاركوا قصصهم، نجحت TLC في إقرار هذا التشريع الأول من نوعه، والذي سيحدث فرقًا كبيرًا في حياة الناس.

إليك ما تحتاج إلى معرفته حول التغطية التأمينية لعلاج اعتلال الشحم المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية.

اقرأ قصص الأشخاص الذين يعانون من مرض ضمور الشحم هنا.

المستندات ذات الصلة

قانون علاج ضمور الشحم (الأسئلة والأجوبة)

قصص من أشخاص يعيشون مع ضمور الشحم

قائمة أعضاء الائتلاف ومؤيدي مشروع القانون

رسالة طبيب لدعم مشروع القانون